Comprende cómo funciona cada tipo de deficiencia en la visión del color, qué colores se ven afectados y qué tan frecuente es - luego realiza una prueba de cribado gratuita en línea para obtener una primera indicación.
El daltonismo - denominado con mayor precisión deficiencia de la visión del color (DVC) - es una capacidad reducida para distinguir ciertos colores. Rara vez se trata de 'ceguera' al color en el sentido literal; la mayoría de las personas con DVC ven los colores, pero confunden pares específicos como el rojo y el verde. La DVC afecta aproximadamente a 1 de cada 12 hombres (alrededor del 8%) y a 1 de cada 200 mujeres (alrededor del 0,5%) en todo el mundo, por lo que casi todas las personas conocen a alguien que la tiene, a menudo sin saberlo.
Existen tres grandes familias de deficiencia de la visión del color: rojo-verde (con diferencia la más común), azul-amarillo (poco frecuente) y daltonismo completo (muy poco frecuente). Cada una se debe a un problema distinto en los conos sensibles a la luz de la retina, y cada una tiene una forma de 'dicromatismo' (falta un tipo de cono) y una forma más leve de 'tricromatismo anómalo' (un tipo de cono funciona, pero está desplazado).
Esta guía tiene fines educativos. La prueba de Ishihara de este sitio es una herramienta de cribado, no un diagnóstico médico - ofrece una primera indicación de una posible deficiencia rojo-verde. Solo un optometrista u oftalmólogo cualificado puede confirmar el tipo y el grado mediante pruebas clínicas.
La visión normal del color depende de tres tipos de conos en la retina, cada uno ajustado a una parte distinta del espectro de luz: conos L (longitudes de onda largas, ~560 nm, 'rojo'), conos M (medias, ~530 nm, 'verde') y conos S (cortas, ~420 nm, 'azul'). El cerebro compara las señales de estos tres conos para construir toda la gama de colores que percibimos - esto se denomina visión tricromática.
La deficiencia de la visión del color ocurre cuando falta un tipo de cono (dicromatismo) o está desplazado de modo que su sensibilidad se superpone demasiado con la de un cono vecino (tricromatismo anómalo). Entonces ciertos colores envían señales casi idénticas al cerebro y resultan difíciles de distinguir. Qué colores se confunden depende de qué cono esté afectado - y eso es lo que define los tipos que se describen a continuación.
Las deficiencias rojo-verde son, con diferencia, las más comunes y se deben a problemas en los conos L o los conos M, cuyos genes se encuentran en el cromosoma X. Como los hombres tienen un solo cromosoma X, se ven afectados con mucha más frecuencia que las mujeres.
Alrededor del 1% de los hombres
La protanopía es una deficiencia rojo-verde en la que los conos L (conos 'rojos') faltan por completo. Las personas con protanopía tienen dificultades para distinguir el rojo del verde, y los rojos se ven notablemente más oscuros de lo normal - un rojo brillante puede parecer casi negro o marrón oscuro. Como la luz roja parece tenue, pueden confundir el rojo con el negro, el verde oscuro o el marrón oscuro, y tener problemas para ver luces rojas de advertencia o luces de freno a distancia. El púrpura puede parecer azul porque no se percibe el componente rojo.
Alrededor del 1% de los hombres
La protanomalía es la forma más leve, en la que los conos L están presentes, pero desplazados hacia la sensibilidad al verde. Los rojos, naranjas y amarillos se ven más apagados y más verdosos de lo que deberían, y los colores rojizos resultan más difíciles de distinguir con poca luz. Muchas personas con protanomalía se desenvuelven en la vida cotidiana sin darse cuenta de que perciben el color de forma diferente.
Alrededor del 1% de los hombres
La deuteranopía es una deficiencia rojo-verde en la que faltan los conos M (conos 'verdes'). El verde se percibe como beige o tostado, y el rojo y el verde se confunden con facilidad. A diferencia de la protanopía, el brillo es más cercano a lo normal, por lo que la principal dificultad está en el tono más que en la oscuridad. Los verdes, marrones, naranjas y rojos pueden mezclarse entre sí, lo que dificulta tareas como leer gráficos de colores o juzgar la madurez de la fruta.
Alrededor del 5% de los hombres - el tipo más común
La deuteranomalía es la forma leve, en la que los conos M funcionan, pero están desplazados hacia la sensibilidad al rojo. Los rojos y los verdes se ven más parecidos de lo que deberían, especialmente en tonos apagados o pastel. La mayoría de las personas con deuteranomalía tienen solo una dificultad leve y a menudo realizan las tareas cotidianas sin notarlo - que es precisamente por lo que una prueba de cribado puede resultar reveladora.
Las deficiencias azul-amarillo afectan a los conos S. Su gen se encuentra en el cromosoma 7 (no en el cromosoma X), por lo que este tipo afecta a hombres y mujeres por igual y es mucho menos frecuente que el rojo-verde.
Muy poco frecuente, muy por debajo del 0,1% de las personas
La tritanopía es una deficiencia azul-amarillo en la que faltan los conos S. El azul y el verde se vuelven difíciles de separar, y el amarillo puede parecer gris claro o violeta. A menudo se adquiere más tarde en la vida - por el envejecimiento, una enfermedad ocular o una lesión - en lugar de ser hereditaria.
Extremadamente poco frecuente
La tritanomalía es la forma azul-amarillo más leve, en la que los conos S funcionan, pero están desplazados. Los azules y los verdes, y los amarillos y los rosas, resultan más difíciles de distinguir, aunque el efecto es más sutil que en la tritanopía.
Las formas más raras y graves, en las que el color apenas se percibe o está totalmente ausente.
Alrededor de 1 de cada 30.000 personas
En la acromatopsia completa la retina no tiene ninguna función de conos operativa, por lo que el mundo se ve solo en tonos de gris. Suele estar presente desde el nacimiento y a menudo se acompaña de otros síntomas como sensibilidad a la luz (fotofobia), agudeza visual reducida y movimientos oculares involuntarios (nistagmo). El 'monocromatismo de conos', más leve, conserva un único tipo de cono operativo. Como implica algo más que el color, cualquier persona que sospeche que tiene acromatopsia debería acudir a un profesional del cuidado de la vista.
Una comparación rápida de los principales tipos, el cono afectado y qué tan frecuente es cada uno.
| Tipo | Cono afectado | Colores confundidos | Prevalencia | Gravedad |
|---|---|---|---|---|
| Protanopía | Falta el cono L | rojo/verde; el rojo se ve oscuro | ~1% de los hombres | Fuerte (dicromatismo) |
| Protanomalía | Cono L desplazado | rojo/verde (leve) | ~1% de los hombres | Leve |
| Deuteranopía | Falta el cono M | rojo/verde; el verde se ve tostado | ~1% de los hombres | Fuerte (dicromatismo) |
| Deuteranomalía | Cono M desplazado | rojo/verde (leve) | ~5% de los hombres | Leve - la más común |
| Tritanopía | Falta el cono S | azul/verde, amarillo/violeta | <0,1% | Fuerte (poco frecuente) |
| Tritanomalía | Cono S desplazado | azul/verde (leve) | muy poco frecuente | Leve |
| Acromatopsia | sin función de conos | todos los colores (ve gris) | ~1 de cada 30.000 | Total (muy poco frecuente) |
La mayor parte del daltonismo es hereditaria. Los genes de los conos L y M (visión rojo-verde) se localizan en el cromosoma X y se transmiten con un patrón recesivo ligado al cromosoma X. Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y, por lo que un único gen alterado en su X causa la deficiencia - por eso la DVC rojo-verde es aproximadamente 16 veces más común en los hombres. Las mujeres tienen dos cromosomas X, por lo que normalmente solo se ven afectadas si ambos portan la alteración; con mayor frecuencia son 'portadoras' no afectadas que pueden transmitirla a sus hijos. La deficiencia azul-amarillo se hereda de forma diferente (cromosoma 7) y afecta a ambos sexos por igual.
El daltonismo también puede ser adquirido en lugar de hereditario. El envejecimiento, enfermedades oculares como el glaucoma, las cataratas y la degeneración macular, la diabetes, la esclerosis múltiple y ciertos medicamentos (por ejemplo, algunos fármacos para la tuberculosis o la artritis reumatoide) pueden reducir la percepción del color - por lo general, en el eje azul-amarillo. A diferencia de la DVC hereditaria, la deficiencia adquirida puede cambiar con el tiempo y afectar a un ojo más que al otro, lo que es motivo para que un profesional revise cualquier cambio repentino en la visión del color.
El método de cribado más conocido es la prueba de Ishihara, creada por el Dr. Shinobu Ishihara en 1917. Utiliza láminas de puntos de colores con un número oculto en su interior; las personas con visión normal del color leen un número, mientras que quienes tienen una deficiencia rojo-verde leen un número diferente o ninguno. Es rápida, se usa ampliamente y resulta muy eficaz para el cribado de las deficiencias rojo-verde.
La prueba gratuita de este sitio es un cribado digital de Ishihara. Puede darte una indicación rápida y privada de si podrías tener una deficiencia rojo-verde de la visión del color y aproximadamente qué tan intensa es. No es un diagnóstico clínico. Los resultados en pantalla dependen de la calibración del color de tu pantalla, del brillo y de la luz ambiental, y una prueba de Ishihara estándar detecta principalmente las deficiencias rojo-verde (no las azul-amarillo).
Si un cribado sugiere una deficiencia - o si necesitas un resultado por motivos laborales, de licencia o médicos - acude a un optometrista u oftalmólogo. Un profesional puede confirmar el tipo y el grado exactos mediante láminas de Ishihara calibradas y pruebas clínicas adicionales como un anomaloscopio y pruebas de ordenación de colores (D-15, Farnsworth-Munsell 100 Hue). Considera un cribado en línea como el primer paso y un examen profesional como el diagnóstico.
La deuteranomalía - una deficiencia rojo-verde leve 'desplazada hacia el verde' - es la más común y afecta a alrededor del 5% de los hombres. En conjunto, las deficiencias rojo-verde constituyen la gran mayoría de todos los casos.
No. '-opía' significa que falta un tipo de cono (dicromatismo, una deficiencia más fuerte); '-anomalía' significa que el cono está presente, pero desplazado (tricromatismo anómalo, por lo general más leve). Deuteranopía = faltan los conos M; deuteranomalía = conos M desplazados.
El daltonismo hereditario no se puede curar actualmente, pero por lo general no empeora y la mayoría de las personas se adaptan bien. Ciertas gafas con filtros especiales y aplicaciones para teléfonos móviles pueden mejorar la separación de los colores para algunas personas. Los problemas adquiridos de la visión del color pueden mejorar si se trata la causa subyacente.
La acromatopsia completa (ver solo en gris) es la más rara y grave, con alrededor de 1 de cada 30.000. Las deficiencias azul-amarillo (tritán) también son poco frecuentes en comparación con las rojo-verde.
La mayoría de los casos son hereditarios a través de un gen ligado al cromosoma X, por lo que los hombres se ven afectados con mucha más frecuencia que las mujeres. También puede adquirirse por el envejecimiento, enfermedades oculares, la diabetes o ciertos medicamentos.
Sí - la gran mayoría de las personas con deficiencia rojo-verde conducen con seguridad. Los semáforos siguen una posición fija (el rojo arriba), lo que ayuda. Algunas ocupaciones con estándares de color estrictos, como los pilotos comerciales o ciertos puestos ferroviarios, sí tienen restricciones.
Sí, pero es mucho menos frecuente - alrededor del 0,5% de las mujeres, frente al 8% de los hombres - porque las mujeres tienen dos cromosomas X. Muchas mujeres son portadoras no afectadas que pueden transmitir la DVC rojo-verde a sus hijos.
Un cribado de Ishihara en línea es una primera indicación fiable para las deficiencias rojo-verde, pero la precisión depende de la calibración del color de tu pantalla, del brillo y de la iluminación. Es un cribado, no un diagnóstico - confirma cualquier resultado con un profesional del cuidado de la vista.
El daltonismo hereditario es estable y no progresa. La pérdida adquirida de la visión del color puede cambiar con el tiempo, por lo que un cambio notable en cómo percibes los colores merece una revisión.
Un optometrista u oftalmólogo lo confirma con láminas de Ishihara calibradas y pruebas como un anomaloscopio y pruebas de ordenación (D-15, Farnsworth-Munsell 100 Hue), que identifican el tipo y la gravedad exactos.
Esta página tiene fines educativos y de concienciación. La prueba de Ishihara en línea es una herramienta de cribado que indica una posible deficiencia de la visión del color - no es un diagnóstico médico y no sustituye a un examen ocular. Para un diagnóstico definitivo, o para cualquier requisito laboral o médico, consulta a un optometrista u oftalmólogo cualificado.
julio de 2026