Scopri come funziona ogni tipo di deficit della visione dei colori, quali colori sono interessati e quanto è diffuso - poi esegui un test di screening online gratuito per una prima indicazione.
Il daltonismo - più correttamente chiamato deficit della visione dei colori (DVC) - è una ridotta capacità di distinguere alcuni colori. Raramente si tratta di 'cecità' ai colori nel senso letterale; la maggior parte delle persone con DVC vede i colori ma confonde coppie specifiche come il rosso e il verde. Il DVC interessa circa 1 uomo su 12 (circa l'8%) e 1 donna su 200 (circa lo 0,5%) nel mondo, quindi quasi tutti conoscono qualcuno che ne è affetto, spesso senza rendersene conto.
Esistono tre grandi famiglie di deficit della visione dei colori: rosso-verde (di gran lunga il più comune), blu-giallo (raro) e daltonismo completo (molto raro). Ciascuna è causata da un diverso problema a carico dei coni, le cellule sensibili alla luce presenti nella retina, e ciascuna ha una forma di 'dicromatismo' (manca un tipo di cono) e una forma più lieve di 'tricromatismo anomalo' (un tipo di cono funziona ma è spostato).
Questa guida ha finalità educative. Il test di Ishihara presente su questo sito è uno strumento di screening, non una diagnosi medica - fornisce una prima indicazione di un possibile deficit rosso-verde. Solo un optometrista o un oculista qualificato può confermare il tipo e il grado con esami clinici.
La normale visione dei colori si basa su tre tipi di coni presenti nella retina, ciascuno sensibile a una diversa parte dello spettro luminoso: i coni L (lunghezze d'onda lunghe, ~560 nm, 'rosso'), i coni M (medie, ~530 nm, 'verde') e i coni S (corte, ~420 nm, 'blu'). Il cervello confronta i segnali provenienti da questi tre coni per costruire l'intera gamma di colori che percepiamo - questa è la cosiddetta visione tricromatica.
Il deficit della visione dei colori si verifica quando un tipo di cono manca (dicromatismo) oppure è spostato in modo che la sua sensibilità si sovrapponga troppo a quella di un cono vicino (tricromatismo anomalo). In questo caso alcuni colori inviano al cervello segnali quasi identici e diventano difficili da distinguere. Quali colori vengono confusi dipende da quale cono è interessato - ed è proprio questo a definire i tipi descritti di seguito.
I deficit rosso-verde sono di gran lunga i più comuni e sono causati da problemi a carico dei coni L o dei coni M, i cui geni si trovano sul cromosoma X. Poiché gli uomini hanno un solo cromosoma X, ne sono colpiti molto più spesso delle donne.
Circa l'1% degli uomini
La protanopia è un deficit rosso-verde in cui i coni L (coni del 'rosso') sono completamente assenti. Le persone con protanopia faticano a distinguere il rosso dal verde e i rossi appaiono nettamente più scuri del normale - un rosso brillante può sembrare quasi nero o marrone scuro. Poiché la luce rossa appare fioca, possono confondere il rosso con il nero, il verde scuro o il marrone scuro, e avere difficoltà a vedere a distanza le luci di segnalazione rosse o le luci dei freni. Il viola può sembrare blu perché la componente rossa non viene percepita.
Circa l'1% degli uomini
La protanomalia è la forma più lieve, in cui i coni L sono presenti ma spostati verso la sensibilità al verde. Rossi, arancioni e gialli appaiono più spenti e più verdastri di quanto dovrebbero, e i colori rossastri sono più difficili da distinguere in condizioni di scarsa illuminazione. Molte persone con protanomalia gestiscono la vita quotidiana senza rendersi conto di vedere i colori in modo diverso.
Circa l'1% degli uomini
La deuteranopia è un deficit rosso-verde in cui i coni M (coni del 'verde') sono assenti. Il verde viene percepito come beige o nocciola, e il rosso e il verde vengono facilmente confusi. A differenza della protanopia, la luminosità è più vicina al normale, quindi la difficoltà principale riguarda la tonalità piuttosto che la scurezza. Verdi, marroni, arancioni e rossi possono confondersi tra loro, il che rende più difficili attività come leggere grafici colorati o valutare il grado di maturazione della frutta.
Circa il 5% degli uomini - il tipo più comune in assoluto
La deuteranomalia è la forma lieve, in cui i coni M funzionano ma sono spostati verso la sensibilità al rosso. Rossi e verdi appaiono più simili di quanto dovrebbero, soprattutto nelle tonalità tenui o pastello. La maggior parte delle persone con deuteranomalia ha solo una lieve difficoltà e spesso svolge le attività quotidiane senza accorgersene - ed è proprio per questo che un test di screening può rivelarsi utile.
I deficit blu-giallo interessano i coni S. Il loro gene si trova sul cromosoma 7 (non sul cromosoma X), quindi questo tipo colpisce uomini e donne in misura pressoché uguale ed è molto più raro del rosso-verde.
Molto raro, ben al di sotto dello 0,1% delle persone
La tritanopia è un deficit blu-giallo in cui i coni S sono assenti. Il blu e il verde diventano difficili da separare, e il giallo può apparire come grigio chiaro o viola. Spesso è acquisita più avanti nella vita - a causa dell'invecchiamento, di una malattia oculare o di un trauma - piuttosto che ereditaria.
Estremamente raro
La tritanomalia è la forma blu-giallo più lieve, in cui i coni S funzionano ma sono spostati. Blu e verdi, così come gialli e rosa, sono più difficili da distinguere, anche se l'effetto è più sfumato rispetto alla tritanopia.
Le forme più rare e più gravi, in cui il colore viene percepito a malapena o è del tutto assente.
Circa 1 persona su 30.000
Nell'acromatopsia completa la retina non ha alcuna funzione dei coni, quindi il mondo viene visto solo in sfumature di grigio. Di solito è presente dalla nascita e spesso si accompagna ad altri sintomi come la sensibilità alla luce (fotofobia), una ridotta acutezza visiva e movimenti oculari involontari (nistagmo). Il 'monocromatismo dei coni', più lieve, lascia funzionante un solo tipo di cono. Poiché coinvolge più del semplice colore, chiunque sospetti un'acromatopsia dovrebbe rivolgersi a uno specialista della vista.
Un rapido confronto tra i principali tipi, il cono interessato e la loro diffusione.
| Tipo | Cono interessato | Colori confusi | Prevalenza | Gravità |
|---|---|---|---|---|
| Protanopia | Cono L assente | rosso/verde; il rosso appare scuro | ~1% degli uomini | Forte (dicromatismo) |
| Protanomalia | Cono L spostato | rosso/verde (lieve) | ~1% degli uomini | Lieve |
| Deuteranopia | Cono M assente | rosso/verde; il verde appare nocciola | ~1% degli uomini | Forte (dicromatismo) |
| Deuteranomalia | Cono M spostato | rosso/verde (lieve) | ~5% degli uomini | Lieve - il più comune |
| Tritanopia | Cono S assente | blu/verde, giallo/viola | <0,1% | Forte (raro) |
| Tritanomalia | Cono S spostato | blu/verde (lieve) | molto raro | Lieve |
| Acromatopsia | nessuna funzione dei coni | tutti i colori (vede grigio) | ~1 su 30.000 | Totale (molto raro) |
La maggior parte dei casi di daltonismo è ereditaria. I geni dei coni L e M (visione rosso-verde) si trovano sul cromosoma X e vengono trasmessi con modalità recessiva legata all'X. Gli uomini hanno un cromosoma X e uno Y, quindi un singolo gene alterato sul loro X causa il deficit - ed è per questo che il DVC rosso-verde è circa 16 volte più comune negli uomini. Le donne hanno due cromosomi X, quindi di solito sono colpite solo se entrambi presentano l'alterazione; più spesso sono 'portatrici' non affette che possono trasmetterlo ai figli maschi. Il deficit blu-giallo si eredita in modo diverso (cromosoma 7) e colpisce entrambi i sessi in egual misura.
Il daltonismo può anche essere acquisito anziché ereditario. L'invecchiamento, patologie oculari come glaucoma, cataratta e degenerazione maculare, il diabete, la sclerosi multipla e alcuni farmaci (per esempio alcuni medicinali per la tubercolosi o l'artrite reumatoide) possono tutti ridurre la percezione dei colori - tipicamente sull'asse blu-giallo. A differenza del DVC ereditario, il deficit acquisito può cambiare nel tempo e può interessare un occhio più dell'altro, il che è un motivo per far controllare da uno specialista qualsiasi cambiamento improvviso nella visione dei colori.
Il metodo di screening più conosciuto è il test di Ishihara, creato dal dott. Shinobu Ishihara nel 1917. Utilizza tavole di punti colorati con un numero nascosto all'interno; le persone con una normale visione dei colori leggono un numero, mentre chi ha un deficit rosso-verde legge un numero diverso o nessun numero. È rapido, ampiamente utilizzato e molto efficace per lo screening dei deficit rosso-verde.
Il test gratuito presente su questo sito è uno screening di Ishihara digitale. Può fornirti un'indicazione rapida e riservata sull'eventuale presenza di un deficit della visione dei colori rosso-verde e su quanto sia marcato. Non è una diagnosi clinica. I risultati sullo schermo dipendono dalla calibrazione dei colori del tuo display, dalla luminosità e dalla luce ambientale, e un test di Ishihara standard rileva principalmente i deficit rosso-verde (non quelli blu-giallo).
Se uno screening suggerisce un deficit - o se hai bisogno di un risultato per motivi lavorativi, per una patente o per ragioni mediche - rivolgiti a un optometrista o a un oculista. Uno specialista può confermare il tipo e il grado esatti utilizzando tavole di Ishihara calibrate insieme ad altri esami clinici come l'anomaloscopio e i test di ordinamento dei colori (D-15, Farnsworth-Munsell 100 Hue). Considera lo screening online come il primo passo e la visita specialistica come la diagnosi.
La deuteranomalia - un lieve deficit rosso-verde 'spostato verso il verde' - è il più comune e interessa circa il 5% degli uomini. Nel complesso, i deficit rosso-verde costituiscono la grande maggioranza di tutti i casi.
No. Il suffisso '-opia' indica che un tipo di cono è assente (dicromatismo, un deficit più marcato); '-anomalia' indica che il cono è presente ma spostato (tricromatismo anomalo, di solito più lieve). Deuteranopia = coni M assenti; deuteranomalia = coni M spostati.
Il daltonismo ereditario al momento non può essere curato, ma di solito non peggiora e la maggior parte delle persone si adatta bene. Occhiali con filtri speciali e app per smartphone possono migliorare la separazione dei colori per alcune persone. I disturbi acquisiti della visione dei colori possono migliorare se viene trattata la causa sottostante.
L'acromatopsia completa (vedere solo in grigio) è la forma più rara e più grave, con circa 1 caso su 30.000. Anche i deficit blu-giallo (tritan) sono rari rispetto a quelli rosso-verde.
La maggior parte dei casi è ereditaria attraverso un gene legato all'X, motivo per cui gli uomini ne sono colpiti molto più spesso delle donne. Può anche essere acquisito a causa dell'invecchiamento, di una malattia oculare, del diabete o di alcuni farmaci.
Sì - la grande maggioranza delle persone con deficit rosso-verde guida in sicurezza. I semafori seguono una posizione fissa (il rosso in alto), il che aiuta. Alcune professioni con standard cromatici rigorosi, come i piloti di linea o certi ruoli ferroviari, prevedono però delle limitazioni.
Sì, ma è molto più raro - circa lo 0,5% delle donne, contro l'8% degli uomini - perché le donne hanno due cromosomi X. Molte donne sono portatrici non affette che possono trasmettere il DVC rosso-verde ai figli maschi.
Uno screening di Ishihara online è una prima indicazione affidabile per i deficit rosso-verde, ma l'accuratezza dipende dalla calibrazione dei colori del tuo schermo, dalla luminosità e dall'illuminazione. È uno screening, non una diagnosi - conferma qualsiasi risultato con uno specialista della vista.
Il daltonismo ereditario è stabile e non progredisce. La perdita acquisita della visione dei colori può cambiare nel tempo, quindi un cambiamento evidente nel modo in cui percepisci i colori merita di essere controllato.
Un optometrista o un oculista lo conferma con tavole di Ishihara calibrate insieme a esami come l'anomaloscopio e i test di ordinamento (D-15, Farnsworth-Munsell 100 Hue), che identificano il tipo e la gravità esatti.
Questa pagina ha finalità educative e di sensibilizzazione. Il test di Ishihara online è uno strumento di screening che segnala un possibile deficit della visione dei colori - non è una diagnosi medica e non sostituisce una visita oculistica. Per una diagnosi definitiva, o per qualsiasi requisito lavorativo o medico, consulta un optometrista o un oculista qualificato.
luglio 2026