समझें कि कलर विजन डिफिशिएंसी का हर प्रकार कैसे काम करता है, किन रंगों पर असर पड़ता है, और यह कितना आम है - फिर एक शुरुआती संकेत के लिए मुफ्त ऑनलाइन स्क्रीनिंग टेस्ट लें।
कलर ब्लाइंडनेस - जिसे अधिक सटीक रूप से कलर विजन डिफिशिएंसी (CVD) कहा जाता है - कुछ खास रंगों को अलग-अलग पहचानने की घटी हुई क्षमता है। यह शायद ही कभी शाब्दिक अर्थ में रंग के प्रति 'अंधापन' होता है; CVD वाले ज़्यादातर लोग रंग देखते हैं लेकिन लाल और हरे जैसे खास जोड़ों में भ्रमित हो जाते हैं। CVD दुनिया भर में लगभग हर 12 में से 1 पुरुष (करीब 8%) और हर 200 में से 1 महिला (करीब 0.5%) को प्रभावित करता है, इसलिए ज़्यादातर लोग किसी न किसी ऐसे व्यक्ति को जानते हैं जिसे यह है, अक्सर बिना जाने।
कलर विजन डिफिशिएंसी के तीन बड़े परिवार हैं: लाल-हरा (अब तक का सबसे आम), नीला-पीला (दुर्लभ), और पूर्ण कलर ब्लाइंडनेस (बहुत दुर्लभ)। हर एक रेटिना में प्रकाश-संवेदी कोन कोशिकाओं की एक अलग समस्या के कारण होता है, और हर एक का एक 'dichromacy' रूप (एक कोन प्रकार गायब होता है) और एक हल्का 'anomalous trichromacy' रूप (एक कोन प्रकार काम करता है लेकिन शिफ्ट हुआ होता है) होता है।
यह गाइड शैक्षिक है। इस साइट पर मौजूद Ishihara टेस्ट एक स्क्रीनिंग टूल है, कोई मेडिकल डायग्नोसिस नहीं - यह संभावित लाल-हरी डिफिशिएंसी का एक शुरुआती संकेत देता है। केवल एक योग्य optometrist या ophthalmologist ही क्लिनिकल टेस्ट के साथ प्रकार और मात्रा की पुष्टि कर सकते हैं।
सामान्य कलर विजन रेटिना में तीन प्रकार की कोन कोशिकाओं पर निर्भर करती है, जिनमें से हर एक प्रकाश स्पेक्ट्रम के एक अलग हिस्से के लिए ट्यून की गई है: L-cones (लंबी तरंगदैर्ध्य, ~560 nm, 'लाल'), M-cones (मध्यम, ~530 nm, 'हरा'), और S-cones (छोटी, ~420 nm, 'नीला')। मस्तिष्क इन तीन कोन के संकेतों की तुलना करके उन सभी रंगों की पूरी श्रेणी बनाता है जिन्हें हम महसूस करते हैं - इसे trichromatic vision कहते हैं।
कलर विजन डिफिशिएंसी तब होती है जब एक कोन प्रकार गायब हो (dichromacy) या इतना शिफ्ट हो जाए कि उसकी संवेदनशीलता किसी पड़ोसी कोन के साथ बहुत ज़्यादा ओवरलैप करने लगे (anomalous trichromacy)। तब कुछ खास रंग मस्तिष्क को लगभग एक जैसे संकेत भेजते हैं और उन्हें अलग पहचानना मुश्किल हो जाता है। कौन से रंग भ्रमित होते हैं यह इस पर निर्भर करता है कि कौन सा कोन प्रभावित है - और यही नीचे दिए गए प्रकारों को परिभाषित करता है।
लाल-हरी डिफिशिएंसी अब तक की सबसे आम हैं और L-cones या M-cones की समस्याओं के कारण होती हैं, जिनके जीन X क्रोमोसोम पर स्थित होते हैं। चूँकि पुरुषों में केवल एक X क्रोमोसोम होता है, इसलिए वे महिलाओं की तुलना में कहीं अधिक बार प्रभावित होते हैं।
लगभग 1% पुरुष
Protanopia एक लाल-हरी डिफिशिएंसी है जिसमें L-cones ('लाल' कोन) पूरी तरह गायब होते हैं। Protanopia वाले लोग लाल को हरे से अलग पहचानने में जूझते हैं, और उन्हें लाल रंग सामान्य से काफी गहरे दिखते हैं - एक चमकीला लाल लगभग काला या गहरा भूरा दिख सकता है। चूँकि लाल प्रकाश मंद दिखता है, वे लाल को काले, गहरे हरे या गहरे भूरे के साथ भ्रमित कर सकते हैं, और दूर से लाल चेतावनी लाइट या ब्रेक लाइट देखने में कठिनाई होती है। बैंगनी नीला दिख सकता है क्योंकि उसका लाल घटक महसूस नहीं होता।
लगभग 1% पुरुष
Protanomaly हल्का रूप है, जिसमें L-cones मौजूद होते हैं लेकिन हरी संवेदनशीलता की ओर शिफ्ट हो जाते हैं। लाल, नारंगी और पीले रंग जितने होने चाहिए उससे अधिक फीके और हरे दिखते हैं, और कम रोशनी में लालिमा वाले रंगों को अलग पहचानना कठिन होता है। Protanomaly वाले कई लोग रोज़मर्रा का जीवन इस अहसास के बिना ही चलाते हैं कि वे रंगों को अलग तरह से देखते हैं।
लगभग 1% पुरुष
Deuteranopia एक लाल-हरी डिफिशिएंसी है जिसमें M-cones ('हरे' कोन) गायब होते हैं। हरे को बेज या हल्के भूरे रंग के रूप में महसूस किया जाता है, और लाल तथा हरा आसानी से भ्रमित हो जाते हैं। Protanopia के विपरीत, चमक सामान्य के करीब होती है, इसलिए मुख्य कठिनाई गहरापन नहीं बल्कि रंगत (hue) की होती है। हरे, भूरे, नारंगी और लाल सभी आपस में धुंधले हो सकते हैं, जिससे रंगीन चार्ट पढ़ने या फलों के पकने का अंदाज़ा लगाने जैसे काम कठिन हो जाते हैं।
लगभग 5% पुरुष - एकमात्र सबसे आम प्रकार
Deuteranomaly हल्का रूप है, जिसमें M-cones काम तो करते हैं लेकिन लाल संवेदनशीलता की ओर शिफ्ट हो जाते हैं। लाल और हरे रंग जितने होने चाहिए उससे अधिक एक जैसे दिखते हैं, खासकर फीके या पेस्टल शेड्स में। Deuteranomaly वाले ज़्यादातर लोगों को केवल हल्की कठिनाई होती है और वे अक्सर रोज़मर्रा के काम बिना ध्यान दिए ही कर लेते हैं - और ठीक इसीलिए एक स्क्रीनिंग टेस्ट कुछ नया उजागर कर सकता है।
नीली-पीली डिफिशिएंसी S-cones को प्रभावित करती हैं। इनका जीन क्रोमोसोम 7 पर स्थित होता है (X क्रोमोसोम पर नहीं), इसलिए यह प्रकार पुरुषों और महिलाओं को लगभग बराबर प्रभावित करता है और लाल-हरी की तुलना में बहुत अधिक दुर्लभ है।
बहुत दुर्लभ, लोगों में 0.1% से काफी कम
Tritanopia एक नीली-पीली डिफिशिएंसी है जिसमें S-cones गायब होते हैं। नीले और हरे को अलग करना कठिन हो जाता है, और पीला हल्के भूरे या बैंगनी रंग जैसा दिख सकता है। यह अक्सर जीवन में बाद में हासिल होती है - बढ़ती उम्र, आँख की बीमारी या चोट से - बजाय आनुवंशिक होने के।
अत्यंत दुर्लभ
Tritanomaly नीली-पीली का हल्का रूप है, जिसमें S-cones काम तो करते हैं लेकिन शिफ्ट हुए होते हैं। नीले और हरे, तथा पीले और गुलाबी रंग को अलग पहचानना कठिन होता है, हालाँकि इसका असर Tritanopia की तुलना में अधिक सूक्ष्म होता है।
सबसे दुर्लभ और सबसे गंभीर रूप, जिनमें रंग बमुश्किल महसूस होता है या पूरी तरह अनुपस्थित होता है।
लगभग हर 30,000 में से 1 व्यक्ति
पूर्ण Achromatopsia में रेटिना में कोई काम करने वाली कोन क्रिया नहीं होती, इसलिए दुनिया केवल भूरे रंग के शेड्स में दिखाई देती है। यह आमतौर पर जन्म से मौजूद होती है और अक्सर प्रकाश संवेदनशीलता (photophobia), दृष्टि की कम तीक्ष्णता, और अनैच्छिक आँख की हरकतों (nystagmus) जैसे अन्य लक्षणों के साथ आती है। हल्की 'cone monochromacy' में केवल एक काम करने वाला कोन प्रकार बचा रहता है। चूँकि इसमें रंग से कहीं अधिक शामिल होता है, इसलिए जिस किसी को Achromatopsia का संदेह हो उसे किसी eye care professional से मिलना चाहिए।
मुख्य प्रकारों, प्रभावित कोन, और हर एक कितना आम है, इसकी एक त्वरित तुलना।
| प्रकार | प्रभावित कोन | भ्रमित रंग | व्यापकता | गंभीरता |
|---|---|---|---|---|
| Protanopia | L-cone गायब | लाल/हरा; लाल गहरा दिखता है | ~1% पुरुष | तीव्र (dichromacy) |
| Protanomaly | L-cone शिफ्ट | लाल/हरा (हल्का) | ~1% पुरुष | हल्का |
| Deuteranopia | M-cone गायब | लाल/हरा; हरा हल्का भूरा दिखता है | ~1% पुरुष | तीव्र (dichromacy) |
| Deuteranomaly | M-cone शिफ्ट | लाल/हरा (हल्का) | ~5% पुरुष | हल्का - सबसे आम |
| Tritanopia | S-cone गायब | नीला/हरा, पीला/बैंगनी | <0.1% | तीव्र (दुर्लभ) |
| Tritanomaly | S-cone शिफ्ट | नीला/हरा (हल्का) | बहुत दुर्लभ | हल्का |
| Achromatopsia | कोई कोन क्रिया नहीं | सभी रंग (भूरा दिखता है) | ~हर 30,000 में 1 | पूर्ण (बहुत दुर्लभ) |
ज़्यादातर कलर ब्लाइंडनेस आनुवंशिक होती है। L- और M-cones (लाल-हरी दृष्टि) के जीन X क्रोमोसोम पर स्थित होते हैं और X-linked recessive पैटर्न में आगे बढ़ते हैं। पुरुषों में एक X और एक Y क्रोमोसोम होता है, इसलिए उनके X पर एक ही बदला हुआ जीन डिफिशिएंसी पैदा कर देता है - यही कारण है कि लाल-हरी CVD पुरुषों में लगभग 16 गुना अधिक आम है। महिलाओं में दो X क्रोमोसोम होते हैं, इसलिए वे आमतौर पर तभी प्रभावित होती हैं जब दोनों में यह बदलाव हो; अधिकतर वे अप्रभावित 'carrier' होती हैं जो इसे अपने बेटों को दे सकती हैं। नीली-पीली डिफिशिएंसी अलग तरह से (क्रोमोसोम 7) आनुवंशिक होती है और दोनों लिंगों को बराबर प्रभावित करती है।
कलर ब्लाइंडनेस आनुवंशिक होने के बजाय हासिल भी हो सकती है। बढ़ती उम्र, glaucoma, cataracts और macular degeneration जैसी आँख की स्थितियाँ, diabetes, multiple sclerosis, और कुछ दवाइयाँ (उदाहरण के लिए tuberculosis या rheumatoid arthritis की कुछ दवाइयाँ) सभी रंग की समझ को घटा सकती हैं - आमतौर पर नीली-पीली। आनुवंशिक CVD के विपरीत, हासिल की गई डिफिशिएंसी समय के साथ बदल सकती है और एक आँख को दूसरी से अधिक प्रभावित कर सकती है, जो कि कलर विजन में किसी भी अचानक बदलाव को किसी professional से जँचवाने का एक कारण है।
सबसे प्रसिद्ध स्क्रीनिंग विधि Ishihara टेस्ट है, जिसे 1917 में Dr. Shinobu Ishihara ने बनाया था। यह रंगीन बिंदुओं की प्लेटों का उपयोग करता है जिनके अंदर एक संख्या छिपी होती है; सामान्य कलर विजन वाले लोग एक संख्या पढ़ते हैं, जबकि लाल-हरी डिफिशिएंसी वाले लोग एक अलग संख्या या कोई भी संख्या नहीं पढ़ते। यह तेज़, व्यापक रूप से इस्तेमाल होने वाला, और लाल-हरी डिफिशिएंसी की स्क्रीनिंग के लिए बहुत प्रभावी है।
इस साइट पर मौजूद मुफ्त टेस्ट एक डिजिटल Ishihara स्क्रीनिंग है। यह आपको तेज़, निजी संकेत दे सकता है कि क्या आपको लाल-हरी कलर विजन डिफिशिएंसी हो सकती है और वह मोटे तौर पर कितनी तीव्र है। यह कोई क्लिनिकल डायग्नोसिस नहीं है। स्क्रीन पर दिखने वाले नतीजे आपके डिस्प्ले के कलर कैलिब्रेशन, चमक और आसपास की रोशनी पर निर्भर करते हैं, और एक मानक Ishihara टेस्ट मुख्य रूप से लाल-हरी (नीली-पीली नहीं) डिफिशिएंसी का पता लगाता है।
यदि कोई स्क्रीनिंग किसी डिफिशिएंसी का सुझाव देती है - या यदि आपको किसी नौकरी, लाइसेंस या मेडिकल कारण के लिए नतीजे की ज़रूरत है - तो किसी optometrist या ophthalmologist से मिलें। एक professional कैलिब्रेटेड Ishihara प्लेटों के साथ-साथ anomaloscope और कलर-अरेंजमेंट टेस्ट (D-15, Farnsworth-Munsell 100 Hue) जैसे अतिरिक्त क्लिनिकल टेस्ट का उपयोग करके सटीक प्रकार और मात्रा की पुष्टि कर सकते हैं। ऑनलाइन स्क्रीनिंग को पहला कदम समझें, और professional जाँच को डायग्नोसिस।
Deuteranomaly - एक हल्की 'हरे की ओर शिफ्ट' लाल-हरी डिफिशिएंसी - सबसे आम है, जो लगभग 5% पुरुषों को प्रभावित करती है। मिलाकर, लाल-हरी डिफिशिएंसी सभी मामलों का बड़ा हिस्सा बनाती हैं।
नहीं। '-opia' का मतलब है कि एक कोन प्रकार गायब है (dichromacy, एक अधिक तीव्र डिफिशिएंसी); '-anomaly' का मतलब है कि कोन मौजूद है लेकिन शिफ्ट हुआ है (anomalous trichromacy, आमतौर पर हल्की)। Deuteranopia = M-cones गायब; deuteranomaly = M-cones शिफ्ट।
आनुवंशिक कलर ब्लाइंडनेस का फिलहाल इलाज नहीं हो सकता, लेकिन यह आमतौर पर बढ़ती नहीं है और ज़्यादातर लोग अच्छी तरह ढल जाते हैं। खास फिल्टर वाले चश्मे और स्मार्टफोन ऐप्स कुछ लोगों के लिए रंगों को अलग करने में सुधार कर सकते हैं। हासिल की गई कलर विजन समस्याएँ, यदि उनके मूल कारण का इलाज हो जाए, तो सुधर सकती हैं।
पूर्ण Achromatopsia (केवल भूरे रंग में देखना) सबसे दुर्लभ और सबसे गंभीर है, लगभग हर 30,000 में से 1। नीली-पीली (tritan) डिफिशिएंसी भी लाल-हरी की तुलना में दुर्लभ हैं।
ज़्यादातर मामले एक X-linked जीन के माध्यम से आनुवंशिक होते हैं, यही कारण है कि पुरुष महिलाओं की तुलना में कहीं अधिक बार प्रभावित होते हैं। यह बढ़ती उम्र, आँख की बीमारी, diabetes, या कुछ दवाइयों से भी हासिल हो सकती है।
हाँ - लाल-हरी डिफिशिएंसी वाले ज़्यादातर लोग सुरक्षित रूप से गाड़ी चलाते हैं। ट्रैफिक लाइट एक निश्चित स्थिति में होती हैं (लाल सबसे ऊपर), जिससे मदद मिलती है। कुछ पेशे जिनमें रंग के कड़े मानक होते हैं, जैसे कमर्शियल पायलट या कुछ रेल भूमिकाएँ, उनमें ज़रूर पाबंदियाँ होती हैं।
हाँ, लेकिन यह बहुत अधिक दुर्लभ है - लगभग 0.5% महिलाएँ, बनाम 8% पुरुष - क्योंकि महिलाओं में दो X क्रोमोसोम होते हैं। कई महिलाएँ अप्रभावित carrier होती हैं जो लाल-हरी CVD अपने बेटों को दे सकती हैं।
एक ऑनलाइन Ishihara स्क्रीनिंग लाल-हरी डिफिशिएंसी के लिए एक भरोसेमंद शुरुआती संकेत है, लेकिन सटीकता आपकी स्क्रीन के कलर कैलिब्रेशन, चमक और रोशनी पर निर्भर करती है। यह एक स्क्रीनिंग है, डायग्नोसिस नहीं - किसी भी नतीजे की पुष्टि किसी eye care professional से करें।
आनुवंशिक कलर ब्लाइंडनेस स्थिर रहती है और आगे नहीं बढ़ती। हासिल की गई कलर विजन हानि समय के साथ बदल सकती है, इसलिए आप रंगों को कैसे देखते हैं उसमें कोई ध्यान देने योग्य बदलाव जँचवाने लायक है।
एक optometrist या ophthalmologist कैलिब्रेटेड Ishihara प्लेटों के साथ-साथ anomaloscope और अरेंजमेंट टेस्ट (D-15, Farnsworth-Munsell 100 Hue) जैसे टेस्ट से इसकी पुष्टि करते हैं, जो सटीक प्रकार और गंभीरता की पहचान करते हैं।
यह पेज शिक्षा और जागरूकता के लिए है। ऑनलाइन Ishihara टेस्ट एक स्क्रीनिंग टूल है जो संभावित कलर विजन डिफिशिएंसी का संकेत देता है - यह कोई मेडिकल डायग्नोसिस नहीं है और आँख की जाँच का विकल्प नहीं है। एक निश्चित डायग्नोसिस के लिए, या किसी भी पेशेवर या मेडिकल आवश्यकता के लिए, किसी योग्य optometrist या ophthalmologist से सलाह लें।
जुलाई 2026